Hirsch Stock-Vektorbilder

Wichtige Fakten über den Hirsch -VektorWenn Sie nach einer Hochleistungs-Limousine suchen, sollten Sie den Hirsch-Vektor auf jeden Fall in Betracht ziehen. Die beeindruckende Leistung und das reibungslose Handling werden mit Sicherheit beeindrucken. Es ist auch eine gute Option für einen Erstfahrer. Der Preis ist ebenfalls wettbewerbsfähig. Dieses Auto eignet sich sowohl für den städtischen als auch für den ländlichen Gebrauch. Bevor Sie jedoch einen Kauf tätigen, denken Sie daran, dass Sie Ihre Nachforschungen anstellen sollten. Wir haben nachstehend einige wichtige Fakten über den Hirsch -Vektor aufgeführt.SCAAV8G9-OPTHLA-G1 + G5Die Wirksamkeit des Hirsch-Vektors SCAAV8G-9-OPTHLA-G1 + G5 im Vergleich zu SCAAV8G9-GFP wurde in einem Kaninchenmodell für Hornhautverbrennungen bewertet. Burn-verletzte Kaninchen-Hornhäute wurden sieben Tage vor der Injektion zentral verbrannt. Die HLA-G1- und HLA-G5-Vektoren wurden intrastromal in die Kaninchen-Hornhäute injiziert. Die Vaskularisations -Tracings wurden am Tag 42 und 56 nach der Injektion eingenommen. Die p -Werte wurden berechnet.Das HLA-G-Protein hemmt die Apoptose des Hornhauttransplantats und die Bildung von Kollagenfibrillen. Zusätzlich hemmt das HLA-G-Protein die zytotoxischen T-Zellen, die eine Hornhautneovaskularisation auslösen. Um dies zu erreichen, wird Ex -vivo -Spendergewebe mit dem Virusvektor transduziert, wodurch die Immuntoleranz gegenüber dem Hornhauttransplantat des Spenders festgelegt wird. Dies kann die Sicherheit verbessern und die Notwendigkeit eines nachfolgenden Hornhauttransplantats von Spender verringern.Die Transduktion von SCAAV8G9 in die Hornhaut wird durch den chimären Capsid 8G9 (AAV8 mit einer mutmaßlichen AAV9 -Galactose -Rezeptor -Bindungsdomäne) vermittelt. Im Vergleich zum AAV8G9-GFP kann SCAAV8G9-GFP die zentrale Hornhaut effizienter übertragen. Beim Testtiermodell wurde in 30% der zentralen Hornhaut eine Opazität beobachtet und innerhalb von 24 Stunden geräumt.Die Transduktion von AAV8G9-OPTHLA-A in HEK293-Zellen wurde unter Verwendung eines Luciferase-Assay-Systems bewertet. Ein 1 -facher Lyse -Reagenz wurde durch Verdünnen von 5 -facher Promega -Passive -Lyse -Puffer mit DDH2O hergestellt. Die Zellen wurden lysiert, indem 250 UL des Lyse -Reagenz zu jeder HEK293 -Zellen hinzugefügt wurden. Dann wurden die Zellen dem Luciferase-Assay-Reagenz ausgesetzt, und die Lumineszenz wurde mit einem Perkin Elmer Victor3 Multi-Label-Plattenleser gemessen.Die intravitreale Abgabe von AAV-HLA-G verhinderte die Entwicklung einer immunvermittelten Uveitis in einem Nagetiermodell. Darüber hinaus verhinderte die intravitreale Injektion des HLA-G-Transgens die Entwicklung einer entzündlichen Uveitis in einem Mausmodell. Darüber hinaus kann der AAV-HLA-G-Gentransfer eine vielversprechende Behandlung für häufige Augenkrankheiten sein.SCAAV8G9-GFPDer Hirsch-Vektor SCAAV8G9.GFP trägt Opthla-G und GFP mit einem Verhältnis von 1: 1. In der vorliegenden Studie zeigten sowohl OPHLA-G- als auch GFP-Co-transduzierte Augen minimale zelluläre Infiltrate und keine Vaskularisation. Die SCAAV8G9-GFP-HLA-G-Kombination zeigte jedoch keinen signifikanten Anstieg der Hornhaut-Vaskularisation nach zwei Monaten, ein signifikanter Unterschied zu Kontrollaugen.In einem Kaninchenmodell wurde die HLA-G-Gentherapie untersucht. In dieser Studie wurden Ophla-G-Codonoren verwendet, um präklinische SCAAV8G9-GFP-Vektoren zu produzieren. Kaninchen wurden anästhesiert, dann wurden die injizierten Hornhäute auf HLA-G-reaktive Proteinexpression analysiert. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Ophla-G-Codonoren die Bildung von Hornhautmyofibroblasten verringern.In einer nachfolgenden Studie induzierte AAV8G9-GFP transgene Genome in vivo, die in der Netzhaut angereichert sind. Transgene DNA in vivo wurde in Gewebekulturen nachgewiesen. Beim Menschen wird die SCAAV8G9-OPTHLA-G-Gentherapie bei Augenkrankheiten getestet. Zusätzlich zur Hornhautvaskularisation kann die SCAAV8G9-OPTHLA-G-Gentherapie die Entwicklung eines eindosis-Therapeutikums erleichtern.Der AAV -Gentransfer hat mehrere Vorteile, insbesondere bei Augenerkrankungen. Das Auge enthält einen begrenzten Bereich und ist leicht zugänglich, wodurch niedrige Vektordosen ermöglicht werden. Die geringe Menge an Vektor begrenzt die systemische Exposition und das Risiko einer Immunantwort. Die Kompartimentierung des Vektors und des Transgens kann besonders wichtig sein, wenn HLA-G-Transgene verwendet werden. Es kann sogar zu anhaltenden AAV -Vektoren in Augengeweben führen.