Erkrankungen Der Motoneuronen Illustration Die Die Degeneration Der Motoneuronen Den — Stockfoto

Stockfotografie Erkrankungen der Motoneuronen, 3D-Illustration, die die Degeneration der Motoneuronen in den vorderen Hörnern des Rückenmarks zeigt. Amyotrophe Lateralsklerose und andere motorische Störungen: lizenzfreie Fotos

Erkrankungen der Motoneuronen, 3D-Illustration, die die Degeneration der Motoneuronen in den vorderen Hörnern des Rückenmarks zeigt. Amyotrophe Lateralsklerose und andere motorische Störungen

 — Foto von katerynakon

Dieselbe Reihe:

Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund von Mutationen im SMN1-Gen, Mangel an SMN-Proteinen und Verlust von motorischen Neuronen, 3D-Illustration
Spinale Muskelatrophie Sma Eine Genetische Neuromuskuläre Störung Mit Fortschreitendem Muskelschwund — Stockfoto
Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Erweiterung der CAG-Trinukleotidsequenz im htt-Gen führt zur Produktion von mutiertem Huntingtin-Protein, das zur Neurodegeneration führt
Molekulare Genese Der Huntington Krankheit Illustration Erweiterung Der Cag Trinukleotidsequenz — Stockfoto
Mechanismus der paralytischen Kinderlähmung. Polio-Viren, die motorische Neuronen des vorderen Rückenmarks befallen, konzeptionelle 3D-Illustration.
Mechanismus Der Paralytischen Kinderlähmung Polio Viren Die Motorische Neuronen Des — Stockfoto
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund von Mutationen im SMN1-Gen, Mangel an SMN-Proteinen und Verlust von motorischen Neuronen, 3D-Illustration
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Neuroakanthozytose, Chorea-Akanthozytose, eine neurodegenerative Erkrankung aufgrund einer Mutation im Gen VPS13A, sie ist durch das Vorhandensein von Akanthozyten in Blut und Choreiformbewegungen gekennzeichnet, 3D-Illustration
Neuroakanthozytose Chorea Akanthozytose Eine Neurodegenerative Erkrankung Aufgrund Einer Mutation Gen — Stockfoto
Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Erweiterung der CAG-Trinukleotidsequenz im htt-Gen führt zur Produktion von mutiertem Huntingtin-Protein, das zur Neurodegeneration führt
Molekulare Genese Der Huntington Krankheit Illustration Erweiterung Der Cag Trinukleotidsequenz — Stockfoto
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Schwarze Substanz des Mittelhirns und seiner dopaminergen Neuronen im Normalzustand und bei Parkinson. 3D-Illustration zeigt Volumenabnahme und Akkumulation von Lewy-Körpern in Neuronen
Schwarze Substanz Des Mittelhirns Und Seiner Dopaminergen Neuronen Normalzustand Und — Stockfoto
Dorsale Striatum, Caudatkern und Putamen, hervorgehoben im Gehirn einer Person mit Huntington-Krankheit und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus, konzeptionelle 3D-Illustration
Dorsale Striatum Caudatkern Und Putamen Hervorgehoben Gehirn Einer Person Mit — Stockfoto
Dorsale Striatum und laterale Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration zur Vergrößerung der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel und Atrophie der Caudatkerne in HD
Dorsale Striatum Und Laterale Ventrikel Gesunden Gehirn Und Bei Der — Stockfoto
Koronale Abschnitte eines gesunden Gehirns und eines Gehirns bei der Huntington-Krankheit mit vergrößerten vorderen Hörnern der Seitenkammern, Degeneration und Atrophie des dorsalen Striatums, 3D-Illustration
Koronale Abschnitte Eines Gesunden Gehirns Und Eines Gehirns Bei Der — Stockfoto
Schwarze Substanz des Mittelhirns bei der Parkinson-Krankheit, 3D-Illustration zeigt Abnahme des Volumens und Degeneration der dopaminergen Neuronen in der pars compacta der schwarzen Substanz
Schwarze Substanz Des Mittelhirns Bei Der Parkinson Krankheit Illustration Zeigt — Stockfoto
Spinale Muskelatrophie, SMA, eine genetische neuromuskuläre Störung mit fortschreitendem Muskelschwund aufgrund des Verlusts von motorischen Neuronen aufgrund einer Mutation im SMN1-Gen, konzeptionelle 3D-Illustration
Spinale Muskelatrophie Sma Eine Genetische Neuromuskuläre Störung Mit Fortschreitendem Muskelschwund — Stockfoto
Molekulare Genese der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration. Erweiterung der CAG-Trinukleotidsequenz im htt-Gen führt zur Produktion von mutiertem Huntingtin-Protein, das zur Neurodegeneration führt
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Schwarze Substanz des Mittelhirns bei der Parkinson-Krankheit, 3D-Illustration, die die Verringerung des Volumens und die Akkumulation von Lewy-Körpern in dopaminergen Neuronen der schwarzen Substanz zeigt
Schwarze Substanz Des Mittelhirns Bei Der Parkinson Krankheit Illustration Die — Stockfoto
Dorsale Striatum und laterale Ventrikel im gesunden Gehirn und bei der Huntington-Krankheit, 3D-Illustration zur Vergrößerung der vorderen Hörner der lateralen Ventrikel und Atrophie der Caudatkerne in HD
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